Центр сертификации база знаний | разработка | регистрация продукции
Решения для производителей и импортеров

- рассматриваем и предлагаем решение любых поставленных задач

Работаем с продукцией на всей территории РФ

- Ваш регион, город и местоположение не имеют значения

Качество разработки

- выдерживаем все обязательные требования к НД

Испытание косметической продукции

Испытание косметической продукции

Назначение парфюмерно-косметических средств подразумевает их непосредственный контакт с кожными покровами, волосами, ногтями или слизистыми оболочками человека. Именно поэтому оценка безопасности и качества таких товаров является критически важным этапом перед их выпуском в свободное обращение на рынок. Комплексное лабораторное исследование позволяет подтвердить соответствие изделий установленным нормативам, исключить риск аллергических реакций, токсического отравления или инфицирования патогенной микрофлорой. Профильный центр сертификации ООО "Эксперт-Тест" предлагает профессиональные услуги по организации и проведению полного спектра анализов для парфюмерии и косметики.

Законодательное регулирование и формы оценки соответствия

Базовым документом, регламентирующим оборот профильных товаров на территории стран Евразийского экономического союза, является технический регламент Таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции". Данный нормативный акт устанавливает исчерпывающие требования к составу, физико-химическим свойствам, микробиологической чистоте, а также к маркировке и потребительской таре. В зависимости от назначения и специфики продукта, подтверждение соответствия осуществляется в двух основных формах.

  • Декларирование соответствия — применяется к подавляющему большинству косметических средств массового потребления, от шампуней до декоративной косметики.
  • Государственная регистрация с последующей выдачей свидетельства — процедура для изделий с повышенным профилем риска.

Процедура государственной регистрации в обязательном порядке применяется к отдельным категориям продукции. К таким специфическим категориям относятся:

  • Косметика, предназначенная для детей раннего возраста и подростков.
  • Средства для интимной гигиены различных форматов.
  • Продукция для химического окрашивания, осветления или мелирования волос.
  • Составы для химической завивки или долговременного распрямления волос.
  • Пилинг-средства, содержащие кислоты в высоких концентрациях.
  • Косметика для искусственного загара и отбеливания кожи.
  • Фторсодержащие средства гигиены полости рта с высоким содержанием активных компонентов.

Схемы декларирования косметических средств

Для продукции, не попадающей в перечень для обязательной государственной регистрации, предусмотрена процедура декларирования. Выбор схемы зависит от объема производства и наличия сертифицированной системы менеджмента качества. Вы можете заказать проведение комплекса лабораторных исследований для любой из утвержденных схем.

Схема декларирования Область применения Тип лабораторных испытаний Срок действия документа
Серийный выпуск продукции Исключительно в аккредитованной испытательной лаборатории До 5 лет
Ограниченная партия товаров Исключительно в аккредитованной испытательной лаборатории Равен сроку годности продукции
Серийный выпуск при наличии сертифицированной системы менеджмента (GMP) Исключительно в аккредитованной испытательной лаборатории До 7 лет

Ключевые виды лабораторных исследований

Для того чтобы получить протокол, который будет безоговорочно принят надзорными органами, необходимо провести комплексный анализ образцов. Исследования подразделяются на несколько ключевых направлений, каждое из которых оценивает строго определенные параметры безопасности.

Микробиологические показатели

Микробиологическая чистота является одним из важнейших критериев. В процессе производства, транспортировки или длительного хранения в косметику могут попасть опасные микроорганизмы. Лабораторный анализ включает определение общего количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов. Для косметики, предназначенной для зоны вокруг глаз или детской кожи, норматив не должен превышать 100 колониеобразующих единиц на грамм. Дополнительно проводится строгий скрининг на отсутствие патогенных бактерий. В аккредитованной лаборатории выявляют наличие или отсутствие следующих микроорганизмов:

  • Золотистый стафилококк, вызывающий тяжелые гнойные поражения эпидермиса.
  • Синегнойная палочка, представляющая угрозу для слизистых оболочек.
  • Энтеробактерии, свидетельствующие о фекальном загрязнении производственных линий.
  • Дрожжеподобные грибы рода Кандида, провоцирующие развитие микозов.

Физико-химические параметры

Данная группа тестов направлена на изучение базовых свойств химического состава. Важнейшим показателем выступает водородный показатель среды. Его значения должны находиться в регламентированном диапазоне, чтобы не вызывать химических ожогов или пересушивания рогового слоя кожи. Также физико-химический анализ подразумевает применение методов атомно-абсорбционной спектрометрии для выявления следов тяжелых металлов. Присутствие этих токсичных элементов строго лимитировано, так как они обладают свойством накапливаться в организме человека.

Токсичный элемент Предельно допустимая концентрация Опасность при превышении норматива
Свинец Не более 5,0 миллиграмм на килограмм Накопление в костных тканях, системное поражение нервной системы
Мышьяк Не более 5,0 миллиграмм на килограмм Канцерогенное воздействие, развитие хронических дерматологических патологий
Ртуть Не более 1,0 миллиграмм на килограмм Острое токсическое поражение почек и центральной нервной системы

Токсикологические и клинические тесты

Оценка токсикологической безопасности позволяет убедиться в том, что компоненты средства не оказывают отравляющего действия на живые клетки. Современные методики предлагают два подхода: тесты на лабораторных животных и исследования на альтернативных биологических моделях. В последние годы мировая индустрия активно применяет методы с использованием люминесцентных бактерий. Индекс токсичности при таком анализе должен находиться в безопасном диапазоне от 70 до 120 процентов. На финальном этапе, после успешного прохождения всех химических и биологических проверок, проводятся клинико-лабораторные тесты. Они направлены на выявление кожно-раздражающего и сенсибилизирующего действия. По результатам оценки выдается официальное заключение об отсутствии аллергических реакций.

Порядок проведения процедуры и отбор образцов

Процесс подтверждения качества требует строгой последовательности действий. Нарушение регламента на любом из технологических этапов может привести к признанию итогового протокола недействительным. Алгоритм включает следующие шаги:

  1. Подача официальной заявки в сертификационный центр с указанием полного перечня заявленного ассортимента, рецептур и кодов товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности.
  2. Идентификация продукции профильным экспертом и выбор оптимальной схемы оценки соответствия.
  3. Отбор типовых образцов. Этот этап крайне важен для обеспечения репрезентативности выборки. Если производство находится в Новороссийске, наши специалисты могут оперативно принять образцы непосредственно в лаборатории. Также мы организуем выезд профильных экспертов для проведения отбора проб на производственных площадках по Краснодарскому краю.
  4. Передача образцов в независимую аккредитованную испытательную лабораторию с оформлением акта приема-передачи.
  5. Непосредственное проведение комплекса инструментальных, химических и биологических тестов согласно утвержденным государственным стандартам.
  6. Обработка полученных данных, формирование итогового протокола и выгрузка информации в единую федеральную государственную информационную систему Росаккредитации.

Для предприятий, функционирующих в Краснодарском крае, мы разработали оптимизированные логистические маршруты, позволяющие сократить время доставки чувствительных образцов до исследовательского центра без нарушения температурного режима.

Пакет документов для инициации проверок

Для того чтобы успешно и без задержек запустить полный цикл сертификационных мероприятий, заявителю необходимо подготовить стандартизированный пакет технической и юридической документации. В зависимости от статуса заявителя перечень может варьироваться, однако базовая структура остается неизменной. В обязательный пакет входят следующие позиции:

  • Реквизиты компании-заявителя, свидетельства о государственной регистрации юридического лица, а также свидетельство о постановке на налоговый учет.
  • Нормативно-техническая документация, в соответствии с которой организован производственный процесс на предприятии.
  • Детальные рецептуры с указанием процентного содержания каждого ингредиента по международной номенклатуре косметических ингредиентов.
  • Потребительские этикетки или их графические макеты, содержащие исчерпывающую информацию о назначении средства, способе применения, мерах предосторожности и сроках годности.
  • Договор уполномоченного лица или контракт на поставку с товаросопроводительной документацией для импортируемой продукции.

Требования к потребительской таре и маркировке

Помимо оценки самого содержимого, лабораторная экспертиза включает глубокий анализ упаковочных материалов. Тара должна обеспечивать абсолютную герметичность, защиту от негативного воздействия внешних факторов окружающей среды и не вступать в химические реакции с компонентами косметики на протяжении всего заявленного срока годности. Маркировка тщательно проверяется на предмет достоверности и полноты предоставленной информации. На этикетке в обязательном порядке должны присутствовать сведения о производителе, номинальном объеме или массе, номере производственной партии и условиях хранения. Любые маркетинговые заявления об особых свойствах продукта должны иметь строгое документальное подтверждение, основанное на результатах специализированных тестов.

Преимущества сотрудничества с ООО "Эксперт-Тест"

Наша компания обладает многолетним практическим опытом работы в сфере оценки соответствия парфюмерно-косметического ассортимента. Мы напрямую сотрудничаем с ведущими аккредитованными лабораториями, оснащенными передовым аналитическим оборудованием. Это гарантирует высочайшую точность измерений и полностью исключает риск получения недостоверных данных, которые могли бы привести к отзыву декларации. Обращаясь к нам, вы получаете персонального технического специалиста, который будет сопровождать проект на всех стадиях — от первичного аудита документации до внесения готового разрешительного документа в единый государственный реестр. Строгое соблюдение всех нормативных требований исключает вероятность штрафных санкций со стороны надзорных инстанций при реализации вашей продукции оптовым и розничным торговым сетям.

Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на применение файлов cookie и сервиса аналитики Яндекс Метрика для улучшения его работы.